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Wissenschaftliche Wissensbasis

Fusion PlasmaEnzyklopädie

Tiefgehende wissenschaftliche Inhalte für klinische Fachleute. Von der Physik des Plasmas bis zu Behandlungsprotokollen — die vollständige Wissensbasis hinter der Fusion Plasma-Technologie.

Kapitel 04
6 Min. Lesezeit
Echte Aufnahme

Biochemische Mechanismen

ROS & RNS in der Ästhetik

Die Biochemie reaktiver Spezies

ROS & RNS

Die therapeutischen Moleküle hinter der Wirksamkeit von Plasma

99,9 % Bakterienabtötung

Antimikrobiell ohne Resistenzbildung

Protokollkalibriert

Jede Behandlung liefert die optimale ROS/RNS-Dosis

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01Was ist Plasma?02Wie Cold Plasma funktioniert03Warmplasma-Technologie04ROS & RNS in der Ästhetik05Klinische Protokolle06Sicherheit & Kontraindikationen07Was ist ein Kaltplasma-Gerät und wie funktioniert es?08Entdecken Sie das Potenzial der Kaltplasma-Anwendungen09Was ist Fusion Plasma?10So wählen Sie ein Plasmagerät für Ihre Praxis11How Does Fusion Plasma Work?
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04

Kapitelübersicht

ROS & RNS in der Ästhetik

Reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und reaktive Stickstoffspezies (RNS) sind die molekularen Botenstoffe, die Plasma in der ästhetischen Medizin wirksam machen. Diese an der Grenzfläche zwischen Plasma und Haut entstehenden, kurzlebigen, aber hochreaktiven Moleküle durchdringen die Epidermis und lösen Kaskaden zellulärer Signalübertragung aus, die zu Kollagensynthese, antimikrobieller Wirkung und Gewebeerneuerung führen.

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Was sind ROS und RNS?

ROS sind chemisch reaktive, sauerstoffhaltige Moleküle, darunter Ozon (O₃), Wasserstoffperoxid (H₂O₂), Superoxid (O₂⁻), Hydroxylradikale (OH•) und Singulettsauerstoff (¹O₂). RNS sind stickstoffhaltige reaktive Moleküle, darunter Stickstoffmonoxid (NO), Stickstoffdioxid (NO₂) und Peroxynitrit (ONOO⁻). Beide Familien werden im Körper natürlicherweise in geringen Mengen gebildet und spielen eine wesentliche Rolle bei der Zellsignalisierung, der Immunabwehr und der Wundheilung. Plasma erhöht ihre lokale Konzentration am Behandlungsort drastisch und erzeugt einen kontrollierten oxidativen Burst, den die Zellen als Signal zur Reparatur und Erneuerung interpretieren.

ROS und RNS sind keine Toxine – in kontrollierten Dosen sind sie die körpereigenen Signalmoleküle für Reparatur und Abwehr.

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Wie Plasma ROS & RNS erzeugt

Wenn Plasmafilamente mit der Umgebungsluft oder der Feuchtigkeit auf der Hautoberfläche in Kontakt kommen, laufen drei Hauptreaktionen ab: (1) Elektronenstoßdissoziation spaltet O₂- und N₂-Moleküle in atomaren Sauerstoff und Stickstoff; (2) diese Atome rekombinieren mit Molekülen der Umgebung zu Ozon, Stickstoffmonoxid und anderen reaktiven Spezies; (3) wenn der Plasmastrom auf die Hautoberfläche trifft, lösen sich die reaktiven Spezies im wässrigen Milieu des Stratum corneum und der Epidermis und lösen dort biochemische Kaskaden aus. Die genaue ROS/RNS-Zusammensetzung hängt vom verwendeten Gas (Argon erzeugt mehr ROS, Luft/Umgebungsluft erzeugt mehr RNS), vom Energieniveau und von der Behandlungsdauer ab.

Die elektrische Energie des Plasmas spaltet Luftmoleküle auf; ihre Rekombination erzeugt einen therapeutischen Cocktail aus reaktiven Spezies.

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Zelluläre Signalwege

Sobald ROS/RNS in die Epidermis eindringen, aktivieren sie mehrere intrazelluläre Signalwege: (1) Nrf2-Signalweg – der zentrale Regulator der antioxidativen Reaktion, der schützende Enzyme hochreguliert und die Fibroblastenaktivität stimuliert; (2) MAPK/ERK-Signalweg – fördert die Zellproliferation und die Expression von Kollagengenen; (3) TGF-β-Signalweg – der wichtigste Treiber der Kollagensynthese und des Gewebeumbaus; (4) NF-κB-Signalweg – moduliert die Entzündungsreaktion und die Rekrutierung von Immunzellen. Das zentrale therapeutische Prinzip ist die „Hormesis“ – eine niedrige Dosis oxidativen Stresses löst eine kräftige schützende und regenerative Reaktion aus, ähnlich wie Training die Muskelfasern belastet, um Wachstum anzuregen.

Hormesis: Kontrollierter oxidativer Stress löst schützende und regenerative Signalwege aus – dasselbe Prinzip wie bei Sport und Fasten.

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Antimikrobielle Wirkung von ROS

ROS sind für Mikroorganismen tödlich, weil sie gleichzeitig mehrere Zellziele angreifen: (1) Lipidperoxidation zerstört die Integrität der Zellmembran und führt zum Austreten des Zellinhalts; (2) Proteinoxidation denaturiert Enzyme und Strukturproteine und stoppt den Stoffwechsel; (3) DNA-Schäden durch Basenmodifikationen und Strangbrüche verhindern die Replikation. Da Bakterien und Pilze nicht über die hochentwickelten antioxidativen Abwehrsysteme menschlicher Zellen verfügen, sind sie gegenüber plasmaerzeugten ROS weitaus empfindlicher. Menschliche Hautzellen vertragen die ROS-Dosis, die 99,9 % der aknefördernden Cutibacterium-acnes-Bakterien abtötet – dieses therapeutische Fenster ist die Grundlage der Plasma-Aknebehandlung.

Menschliche Haut verträgt ROS-Dosen, die 99,9 % der Bakterien abtöten – ein therapeutisches Fenster, das kein Antibiotikum erreichen kann.

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Dosis-Wirkungs-Beziehung & Sicherheitsgrenzen

Die biologische Wirkung von ROS/RNS folgt einer klassischen hormetischen Dosis-Wirkungs-Kurve: Sehr niedrige Dosen haben kaum Wirkung, moderate Dosen lösen Regeneration aus, und übermäßige Dosen verursachen Schäden. Das Parametersystem von Fusion Plasma ist so ausgelegt, dass es ausschließlich in der „regenerativen Zone“ arbeitet. Beim kalten Plasma ist die gesamte ROS-Dosis pro Sitzung so kalibriert, dass sie unter der zytotoxischen Schwelle der Keratinozyten bleibt. Beim warmen Plasma ist die Kombination aus Wärme und ROS so kalibriert, dass kontrollierte Mikroschäden entstehen, die der Körper innerhalb des normalen Heilungszeitraums reparieren kann. Die Sicherheitsmarge wird zusätzlich geschützt durch: begrenzte Kontaktzeit, Technik mit bewegter Spitze (niemals stationär halten) und antioxidative Nachsorge nach der Behandlung, die verbleibende ROS neutralisiert.

  • Niedrige Dosis → minimale biologische Wirkung
  • Moderate Dosis → hormetische Regeneration (Kollagen, Zellerneuerung, antimikrobiell)
  • Hohe Dosis → zytotoxische Schäden (Blasenbildung, Narbenbildung, Pigmentierung)
  • Die Parameter von Fusion Plasma sind in der moderaten/regenerativen Zone fixiert
  • Technik mit bewegter Spitze und begrenzte Kontaktzeit bieten zusätzliche Sicherheitspuffer

Kapitelzusammenfassung

ROS und RNS sind keine Nebenwirkungen des Plasmas – sie sind die therapeutischen Wirkstoffe. Wer ihre Entstehung, ihre Signalwege und ihre Dosis-Wirkungs-Kurven versteht, kann als Behandler regenerative Ergebnisse maximieren und dabei sicher innerhalb der biologischen Grenzen bleiben. Jedes Fusion Plasma Protokoll ist auf diese biochemischen Prinzipien ausgerichtet und stellt sicher, dass jede Sitzung die optimale Dosis reaktiver Spezies für die Zielindikation liefert.

Visuelle Dokumentation

Echtes atmosphärisches Plasma, erzeugt von Fusion Plasma

Im Gegensatz zu herkömmlichen Illustrationen zeigen diese Bilder tatsächliches atmosphärisches Plasma, das vom Fusion Plasma-System durch kontrollierte Ionisation von Argongas unter Atmosphärendruck erzeugt wird.

Hyper Plasma Tip – Live-Entladung
Originales Produktfoto

Hyper Plasma Tip – Live-Entladung

Kaltes Plasma vom Hyper Tip auf der Haut während einer Sitzung

Filamente des kalten Plasmas
Originales Produktfoto

Filamente des kalten Plasmas

Argon-Plasmafilamente am Hyper Tip

Derma Plasma Tip
Originales Produktfoto

Derma Plasma Tip

Kaltplasma-Pins des Derma-Aufsatzes

Klinische Anwendung
Originales Produktfoto

Klinische Anwendung

Hyper-Aufsatz im Einsatz bei einer Kundin/einem Kunden

Hyper Plasma Tip
Originales Produktfoto

Hyper Plasma Tip

Argonplasma leuchtet im Inneren des Hyper-Aufsatzes

Wissenschaftliche Forschung

Veröffentlichte Forschung zu Kaltplasma

Kaltes Atmosphärenplasma ist ein breites Forschungsfeld an Universitäten und Kliniken weltweit. Hier finden Sie eine Auswahl begutachteter Übersichtsarbeiten und klinischer Studien.

Diese Veröffentlichungen betreffen die Kaltplasma-Technologie im Allgemeinen; sie wurden nicht mit Fusion Plasma-Geräten durchgeführt. Fusion Plasma ist ein CE-zertifiziertes Kosmetikgerät und nicht zur Diagnose oder Behandlung von Krankheiten bestimmt.

Übersichtsarbeiten

  1. Cold atmospheric plasma (CAP): a revolutionary approach in dermatology and skincare

    Khalaf AT, Abdalla AN, Ren K, Liu X · European Journal of Medical Research 29:487 · 2024

    Aktuelle Übersichtsarbeit zu Kaltplasma in Dermatologie, Hautgesundheit und Hautpflege.

  2. Plasma Dermatology: Skin Therapy Using Cold Atmospheric Plasma

    Tan F, Wang Y, Zhang S, Shui R, Chen J · Frontiers in Oncology 12:918484 · 2022

    Übersichtsarbeit zu den Wirkungen von Kaltplasma auf Hautlipide, Zellen, Histologie und Durchblutung sowie zu seiner Untersuchung bei Wundheilung, entzündlichen und infektiösen Hauterkrankungen und Alopezie.

  3. Cold atmospheric plasma applications in dermatology: A systematic review

    Gan L, et al. · Journal of Biophotonics 14(3):e202000415 · 2021

    Systematische Übersichtsarbeit zu 166 Studien über kaltes atmosphärisches Plasma in der Dermatologie, recherchiert in PubMed, Embase und Web of Science.

  4. Plasma Medicine: A Field of Applied Redox Biology

    von Woedtke T, Schmidt A, Bekeschus S, Wende K, Weltmann KD · In Vivo 33(4):1011–1026 · 2019

    Erläutert, dass biologische Plasmaeffekte hauptsächlich durch reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies vermittelt werden, und beschreibt die dosisabhängigen Effekte von Kaltplasma.

  5. Plasma Medicine: Applications of Cold Atmospheric Pressure Plasma in Dermatology

    Bernhardt T, et al. · Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2019:3873928 · 2019

    Übersichtsarbeit zu kaltem atmosphärischem Plasma in der Dermatologie: antimikrobielle, entzündungshemmende und gewebestimulierende Wirkungen sowie die verwendeten Plasmaquellen.

  6. Plasma medicine: possible applications in dermatology

    Heinlin J, et al. · JDDG – Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 8(12):968–976 · 2010

    Überblick über mögliche dermatologische Anwendungen von Plasma, einschließlich Geweberegeneration und Hautinfektionen.

  7. Plasma medicine: an introductory review

    Kong MG, Kroesen G, Morfill G, et al. · New Journal of Physics 11:115012 · 2009

    Einführender Überblick über das Fachgebiet: wie Plasmen bei Raumtemperatur und atmosphärischem Druck funktionieren und wo sie im Gesundheitswesen und in der Hygiene eingesetzt werden können.

Klinische Studien

  1. A Prospective, Randomised, Controlled, Split-Face Clinical Trial to Assess the Safety and the Efficacy of Cold Atmospheric Plasma in the Treatment of Acne Vulgaris

    Karrer S, et al. · Applied Sciences 11(23):11181 · 2021

    Split-Face-Studie (34 Patienten): kaltes Heliumplasma war sicher und gut verträglich, mit einer mäßigen Verringerung der Akneläsionen und einer besseren Bewertung des Erscheinungsbilds durch die Patienten auf der behandelten Seite.

  2. Successful and safe use of 2 min cold atmospheric argon plasma in chronic wounds: results of a randomized controlled trial

    Isbary G, et al. · British Journal of Dermatology 167(2):404–410 · 2012

    Randomisierte kontrollierte Studie (24 Patienten): 2-minütige Behandlungen mit kaltem Argonplasma verringerten die Bakterienlast ohne Nebenwirkungen.

  3. A first prospective randomized controlled trial to decrease bacterial load using cold atmospheric argon plasma on chronic wounds in patients

    Isbary G, et al. · British Journal of Dermatology 163(1):78–82 · 2010

    Randomisierte kontrollierte Phase-II-Studie (38 Wunden, 36 Patienten): tägliches kaltes Argonplasma verringerte die Bakterienlast in den behandelten Wunden um 34 % und wurde gut vertragen.

  4. Evaluation of plasma skin regeneration technology in low-energy full-facial rejuvenation

    Bogle MA, Arndt KA, Dover JS · Archives of Dermatology 143(2):168–174 · 2007

    Kleine Studie (8 Freiwillige) zur thermischen Hauterneuerung mit Stickstoffplasma: drei energiearme Ganzgesichtsbehandlungen verbesserten Gesichtsfalten und Erscheinungsbild bei kurzer Erholungszeit.

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Das Verständnis der Wissenschaft hinter Fusion Plasma hilft Ihnen, die richtigen Protokolle auszuwählen, genaue Patientenerwartungen zu setzen und konsistente klinische Ergebnisse zu liefern.

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